ALMA - MAMMO
ALMA WORKSTATION
Visualizzatore DICOM per la valutazione di studi di mammografia di screening in 2D e 3D (tomosintesi).
Alma MAMMO è un Visualizzatore DICOM appositamente progettata per la valutazione di studi di mammografia di screening in 2D e 3D (tomosintesi). È dotato di uno strumento di gestione del flusso di lavoro, che fornisce un'ottimizzazione del tempo necessario per la revisione delle mammografie digitali, automatizzando il confronto con l'esplorazione precedente.
- Integrato con MammoPAD
- Distribuzione automatica degli studi in base alla loro posizione, proiezione e temporalità
- Confronto automatico con precedenti studi del paziente
- Gestione avanzata dei Protocolli di Sospensione
- Configurazione personalizzata del flusso di lavoro
- Integrazione con sistemi di Diagnosi Assistita da Computer (CAD)
SPECIFICHE TECNICHE
- Visualizzazione di mammografie di screening in 2D e 3D (Tomosintesi)
- Interfaccia utente nera per ambienti radiologici
- Gestione remota delle licenze
- Strumenti avanzati per la manipolazione delle immagini: calibrazione dell'immagine, controllo della finestra di visualizzazione (Larghezza finestra / Livello); zoom e scorrimento; rotazione dell'immagine
- Strumenti di annotazione sull'immagine: misure, distanze, angoli, diametri, aree, commenti e frecce, regioni di interesse (ROI)
- Controllo filmato (Tomosintesi): loop in avanti, indietro, infinito, controllo della velocità (FPS), ecc
- Esportare immagini 2D in formati DICOM, JPG, TIF o BMP
- Stampa di immagini su stampanti su carta o DICOM (pellicola a raggi X)
- Visualizzazione dei risultati e dei contrassegni CAD
- Configurazione del flusso di lavoro in base ai protocolli stabiliti dei centri di lavoro
- Integrazione senza soluzione di continuità con RIS / HIS e PACS
- Conformità allo standard DICOM 3.0 (Query / Recupera e WADO)
Il visualizzatore Alma MAMMO, destinato agli operatori sanitari, è stato convalidato da IHE ed è pienamente compatibile con lo standard DICOM; pertanto, può essere integrato in qualsiasi sistema informativo sanitario HIS/RIS/PACS. Inoltre, il visualizzatore è conforme alla direttiva 93/42/EEC sui dispositivi medici ed è stato certificato e premiato con il marchio CE Classe 2^ da SGS Regno Unito Limitato (Numero del corpo Notificato 0120).